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Welche ethischen und rechtlichen Überlegungen sollten bei der genetischen Untersuchung von Menschen berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf Datenschutz, Diskriminierung und informierte Einwilligung?
Bei genetischen Untersuchungen von Menschen müssen ethische und rechtliche Überlegungen im Hinblick auf Datenschutz berücksichtigt werden, um sicherzustellen, dass sensible genetische Informationen angemessen geschützt werden. Es ist wichtig, Diskriminierung zu verhindern, indem beispielsweise Gesetze erlassen werden, die die Verwendung genetischer Informationen für Versicherungs- oder Beschäftigungszwecke einschränken. Darüber hinaus ist eine informierte Einwilligung von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Person, die sich der genetischen Untersuchung unterzieht, vollständig über die Risiken, Vorteile und möglichen Konsequenzen informiert ist. Schließlich sollten genetische Untersuchungen unter Berücksichtigung ethischer und rechtlicher Aspekte durchgeführt werden, um das Wohl **
Welche ethischen und rechtlichen Überlegungen sollten bei der genetischen Untersuchung von Personen berücksichtigt werden, insbesondere im Hinblick auf Datenschutz, Diskriminierung und informierte Einwilligung?
Bei genetischen Untersuchungen müssen ethische und rechtliche Überlegungen im Hinblick auf Datenschutz berücksichtigt werden, um sicherzustellen, dass die genetischen Informationen der Personen angemessen geschützt sind. Es ist wichtig, Diskriminierung zu verhindern, indem die Verwendung genetischer Informationen für diskriminierende Zwecke wie die Einstellung oder Versicherung abgelehnt wird. Darüber hinaus ist eine informierte Einwilligung von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Personen verstehen, wie ihre genetischen Informationen verwendet werden und welche Konsequenzen dies haben könnte. Schließlich sollten genetische Untersuchungen unter Berücksichtigung ethischer und rechtlicher Aspekte durchgeführt werden, um das Vertrauen der Öffentlichkeit in die Forschung und Anwendung genetischer Informationen zu gewährleisten **
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Darm-Mikrobiom Test Basis – Stuhltest zur Darmflora-AnalyseDarm-Mikrobiom Test Basis – Stuhltest Eine gesunde Darmflora trägt maßgeblich zu deinem Wohlbefinden bei – mehr als die Hälfte aller Immunzellen sind im Darm angesiedelt. Gerät die Darmflora aus dem Gleichgewicht, haben es Krankheitserreger leichter. Mit diesem Test erfährst du mittels moderner DNA-Sequenzierung (Next-Generation-Sequencing) mehr über die Zusammensetzung deines Darm-Mikrobioms. Dieser Test ist sinnvoll bei Beschwerden oder Auffälligkeiten mit unklarer Ursache, bei chronischen Erkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, bei häufigen Bauchschmerzen oder Blähungen, bei Verdacht auf eine Nahrungsmittelunverträglichkeit, zur Verlaufskontrolle bestehender Magen-Darm-Erkrankungen sowie im Rahmen der allgemeinen Gesundheitsvorsorge. Der Test eignet sich sowohl für Erwachsene als auch für Kinder ab 3 Jahren. Warum ist dieser Test sinnvoll? Die eingesetzte Next-Generation-Sequenzierung erfasst nahezu alle bekannten Bakterienarten und liefert ein übersichtliches Abbild deiner Darmflora – inklusive der Verteilung der einzelnen Bakterienstämme. So lassen sich Rückschlüsse auf Kolonisationsresistenz, Verdauungsprozesse, Nährstoffaufnahme und die Funktion deines Immunsystems ziehen. Das wird analysiert Biodiversität, FODMAP-Index & Dysbiose Biodiversität des Darm-Mikrobioms – Vielfalt der Mikroorganismen als Basis für ein stabiles Gleichgewicht FODMAP-Index – Hinweis auf eine mögliche Neigung zu reizdarmähnlichen Beschwerden Dysbiose-Status inkl. Fäulnisflora und Hefen Enterotyp deiner Stuhlprobe Zentrale Bioindikatoren Firmicutes/Bacteroidetes-Ratio Mukosaprotektive Flora (u. a. Akkermansia muciniphila, Faecalibacterium prausnitzii) Neuroaktive Mikrobiota (u. a. Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium adolescentis) Butyratproduktion (u. a. Faecalibacterium prausnitzii, Eubacterium spp., Roseburia spp.) Mucindegradation (u. a. Akkermansia muciniphila, Prevotella-Spezies) Sulfatreduzierende Bakterien (u. a. Desulfovibrio spp.) Methanproduzierende Organismen (u. a. Methanobrevibacter spp.) Saccharolytische Bakterien (u. a. Bifidobacterium adolescentis) LPS-Keime Durchführung des Tests Nach deiner Bestellung erhältst du das Testset mit allen notwendigen Materialien und einer ausführlichen Anleitung. In dieser Anleitung erfährst du detailliert, wann und wie du die Stuhlprobe entnehmen solltest. Lies dir das Dokument unbedingt vorher sorgfältig durch. Anschließend nimmst du die Probe ab und sendest sie mit dem beiliegenden vorausgefüllten Rücksendeumschlag kostenlos an unser deutsches Partnerlabor. Versende die Probe möglichst von Montag bis Donnerstag, damit sie zügig bearbeitet werden kann. Auswertung und Befund Nach etwa 14 Werktagen erhältst du einen ausführlichen und leicht verständlichen Befund, der dir aufzeigt, welche Werte im Normbereich liegen und wo Auffälligkeiten bestehen – inklusive individueller Infografiken, etwa zur Verteilung der Bakterienstämme und zum FODMAP-Index. So bekommst du einen klaren Überblick über deine persönlichen Ergebnisse. Deine Privatsphäre ist uns wichtig Die Entnahme der Probe für den Test kannst du diskret zu Hause durchführen. Wir und unser deutsches Partnerlabor, das mit der Durchführung der Analysen beauftragt wird, nehmen den Schutz deiner Daten sehr ernst. Deshalb hast du den alleinigen Zugang zu diesen Informationen. Sie werden niemals an nicht autorisierte Dritte weitergegeben. Zudem werden alle Proben unmittelbar nach der Analyse entsorgt.123,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie können Datenschutzrichtlinien auf einer Website transparent und verständlich für die Nutzer kommuniziert werden, um eine informierte Einwilligung zu gewährleisten?
1. Verwenden Sie eine klare und leicht verständliche Sprache, um die Datenschutzrichtlinien zu formulieren. 2. Platzieren Sie die Datenschutzrichtlinien gut sichtbar auf der Website und verlinken Sie sie in der Einwilligungsbox. 3. Bieten Sie den Nutzern die Möglichkeit, die Datenschutzrichtlinien vor der Einwilligung vollständig zu lesen und Fragen zu stellen. **
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Was sind die ethischen und rechtlichen Überlegungen im Zusammenhang mit genetischer Beratung in Bezug auf Datenschutz, informierte Einwilligung und Diskriminierung?
Bei genetischer Beratung müssen ethische und rechtliche Überlegungen im Hinblick auf Datenschutz berücksichtigt werden, da genetische Informationen äußerst sensibel sind und das Recht auf Privatsphäre gewahrt werden muss. Zudem ist eine informierte Einwilligung von entscheidender Bedeutung, da die Patienten umfassend über die Art der genetischen Tests, die möglichen Ergebnisse und die Konsequenzen informiert werden müssen, bevor sie zustimmen. Darüber hinaus ist es wichtig, Diskriminierung zu verhindern, indem genetische Informationen nicht für diskriminierende Zwecke verwendet werden, wie z.B. bei der Einstellung oder Versicherung. Es ist daher wichtig, dass Gesetze und Richtlinien den Schutz vor Diskriminierung aufgrund genetischer Informationen gewährleisten. **
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Was sind die ethischen und rechtlichen Überlegungen im Zusammenhang mit genetischer Beratung in Bezug auf Datenschutz, informierte Einwilligung und Diskriminierung?
Bei genetischer Beratung müssen ethische und rechtliche Überlegungen im Hinblick auf Datenschutz berücksichtigt werden, um sicherzustellen, dass sensible genetische Informationen angemessen geschützt werden. Zudem ist es wichtig, dass die informierte Einwilligung der Patienten eingeholt wird, um sicherzustellen, dass sie über die Risiken und Vorteile der genetischen Beratung informiert sind und freiwillig zustimmen. Darüber hinaus muss Diskriminierung vermieden werden, indem sichergestellt wird, dass genetische Informationen nicht zur Benachteiligung von Individuen in Bereichen wie Beschäftigung, Versicherung oder Gesundheitsversorgung führen. Schließlich ist es wichtig, dass genetische Beratung unter Berücksichtigung ethischer und rechtlicher Grundsätze durchgeführt wird, um den Schutz der **
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Wann Einwilligung nach Dsgvo?
Wann Einwilligung nach Dsgvo? Die Einwilligung nach der Datenschutz-Grundverordnung (DSGVO) muss freiwillig, informiert, spezifisch und eindeutig sein. Sie muss durch eine eindeutige Handlung oder Erklärung erfolgen, mit der die betroffene Person ihre Zustimmung zur Verarbeitung personenbezogener Daten gibt. Zudem muss die Einwilligung jederzeit widerrufbar sein. Es ist wichtig, dass die Einwilligung klar und verständlich formuliert ist und die betroffene Person über ihre Rechte informiert wird. Unternehmen müssen sicherstellen, dass die Einwilligung nach DSGVO rechtmäßig und nachweisbar ist. **
Wie kann eine Einwilligung rechtswirksam erteilt werden? Unter welchen Umständen ist eine Einwilligung ungültig?
Eine Einwilligung kann rechtswirksam erteilt werden, wenn sie freiwillig, informiert und eindeutig ist. Eine Einwilligung ist ungültig, wenn sie unter Zwang oder Druck erfolgt, wenn die betroffene Person nicht ausreichend informiert wurde oder wenn sie nicht in der Lage ist, die Tragweite der Einwilligung zu verstehen. **
Wann ist eine Einwilligung erforderlich?
Eine Einwilligung ist erforderlich, wenn personenbezogene Daten verarbeitet werden sollen. Dies gilt insbesondere im Rahmen der Datenschutzgrundverordnung (DSGVO). Eine Einwilligung muss freiwillig, informiert, spezifisch und eindeutig sein. Zudem muss die Einwilligung jederzeit widerrufbar sein. Unternehmen müssen sicherstellen, dass sie die Einwilligung der betroffenen Person einholen, bevor sie deren Daten verarbeiten. **
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i9 Bottle Chakra | informierte Glasflasche in 9 Farben weiss - Reinheiti9 Bottle Chakra | informierte Glasflasche in 9 Farben Die i9 Bottle ist eine sehr robuste und handliche Glasflasche, welche sich durch die Silikonringe sehr gut anfassen und tragen lässt. Der Verschluss, ebenfalls aus Silikon, schließt zuverlässig und hält dicht. Insgesamt eine sehr gute, praktische und vor allem schöne Flasche, die überall eine gute Figur macht. Volumen: 0,65 Liter | BPA frei & lebensmittelecht Die i-Technologie im Flaschenboden – so beschreibt es der Hersteller Im Flaschenboden sitzt ein Silizium-Chip mit aufgeprägten Frequenzinformationen. Nach Angaben des Herstellers soll dieser das eingefüllte Wasser informieren und harmonisieren. Es handelt sich um ein Konzept aus dem Bereich der Wasserinformierung, nicht um ein anerkanntes Messverfahren. i9 Bottle – Kressetest und Bruchtest des Anbieters In dem vom Anbieter gefilmten Versuch keimen die Kressesamen schneller. Die Videos zeigen außerdem den Bruchtest der Flasche mit Silikonhülle. i9 Bottle – die 9 Farben und ...49,00 €*Versand: 7,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Welche ethischen und rechtlichen Überlegungen sollten bei der genetischen Untersuchung von Menschen berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf Datenschutz, Diskriminierung und informierte Einwilligung?
Bei genetischen Untersuchungen von Menschen müssen ethische und rechtliche Überlegungen im Hinblick auf Datenschutz berücksichtigt werden, um sicherzustellen, dass sensible genetische Informationen angemessen geschützt werden. Es ist wichtig, Diskriminierung zu verhindern, indem beispielsweise Gesetze erlassen werden, die die Verwendung genetischer Informationen für Versicherungs- oder Beschäftigungszwecke einschränken. Darüber hinaus ist eine informierte Einwilligung von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Person, die sich der genetischen Untersuchung unterzieht, vollständig über die Risiken, Vorteile und möglichen Konsequenzen informiert ist. Schließlich sollten genetische Untersuchungen unter Berücksichtigung ethischer und rechtlicher Aspekte durchgeführt werden, um das Wohl **
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Welche ethischen und rechtlichen Überlegungen sollten bei der genetischen Untersuchung von Personen berücksichtigt werden, insbesondere im Hinblick auf Datenschutz, Diskriminierung und informierte Einwilligung?
Bei genetischen Untersuchungen müssen ethische und rechtliche Überlegungen im Hinblick auf Datenschutz berücksichtigt werden, um sicherzustellen, dass die genetischen Informationen der Personen angemessen geschützt sind. Es ist wichtig, Diskriminierung zu verhindern, indem die Verwendung genetischer Informationen für diskriminierende Zwecke wie die Einstellung oder Versicherung abgelehnt wird. Darüber hinaus ist eine informierte Einwilligung von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die Personen verstehen, wie ihre genetischen Informationen verwendet werden und welche Konsequenzen dies haben könnte. Schließlich sollten genetische Untersuchungen unter Berücksichtigung ethischer und rechtlicher Aspekte durchgeführt werden, um das Vertrauen der Öffentlichkeit in die Forschung und Anwendung genetischer Informationen zu gewährleisten **
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1. Verwenden Sie eine klare und leicht verständliche Sprache, um die Datenschutzrichtlinien zu formulieren. 2. Platzieren Sie die Datenschutzrichtlinien gut sichtbar auf der Website und verlinken Sie sie in der Einwilligungsbox. 3. Bieten Sie den Nutzern die Möglichkeit, die Datenschutzrichtlinien vor der Einwilligung vollständig zu lesen und Fragen zu stellen. **
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Was sind die ethischen und rechtlichen Überlegungen im Zusammenhang mit genetischer Beratung in Bezug auf Datenschutz, informierte Einwilligung und Diskriminierung?
Bei genetischer Beratung müssen ethische und rechtliche Überlegungen im Hinblick auf Datenschutz berücksichtigt werden, da genetische Informationen äußerst sensibel sind und das Recht auf Privatsphäre gewahrt werden muss. Zudem ist eine informierte Einwilligung von entscheidender Bedeutung, da die Patienten umfassend über die Art der genetischen Tests, die möglichen Ergebnisse und die Konsequenzen informiert werden müssen, bevor sie zustimmen. Darüber hinaus ist es wichtig, Diskriminierung zu verhindern, indem genetische Informationen nicht für diskriminierende Zwecke verwendet werden, wie z.B. bei der Einstellung oder Versicherung. Es ist daher wichtig, dass Gesetze und Richtlinien den Schutz vor Diskriminierung aufgrund genetischer Informationen gewährleisten. **
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Darm-Mikrobiom Test Basis – Stuhltest zur Darmflora-AnalyseDarm-Mikrobiom Test Basis – Stuhltest Eine gesunde Darmflora trägt maßgeblich zu deinem Wohlbefinden bei – mehr als die Hälfte aller Immunzellen sind im Darm angesiedelt. Gerät die Darmflora aus dem Gleichgewicht, haben es Krankheitserreger leichter. Mit diesem Test erfährst du mittels moderner DNA-Sequenzierung (Next-Generation-Sequencing) mehr über die Zusammensetzung deines Darm-Mikrobioms. Dieser Test ist sinnvoll bei Beschwerden oder Auffälligkeiten mit unklarer Ursache, bei chronischen Erkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, bei häufigen Bauchschmerzen oder Blähungen, bei Verdacht auf eine Nahrungsmittelunverträglichkeit, zur Verlaufskontrolle bestehender Magen-Darm-Erkrankungen sowie im Rahmen der allgemeinen Gesundheitsvorsorge. Der Test eignet sich sowohl für Erwachsene als auch für Kinder ab 3 Jahren. Warum ist dieser Test sinnvoll? Die eingesetzte Next-Generation-Sequenzierung erfasst nahezu alle bekannten Bakterienarten und liefert ein übersichtliches Abbild deiner Darmflora – inklusive der Verteilung der einzelnen Bakterienstämme. So lassen sich Rückschlüsse auf Kolonisationsresistenz, Verdauungsprozesse, Nährstoffaufnahme und die Funktion deines Immunsystems ziehen. Das wird analysiert Biodiversität, FODMAP-Index & Dysbiose Biodiversität des Darm-Mikrobioms – Vielfalt der Mikroorganismen als Basis für ein stabiles Gleichgewicht FODMAP-Index – Hinweis auf eine mögliche Neigung zu reizdarmähnlichen Beschwerden Dysbiose-Status inkl. Fäulnisflora und Hefen Enterotyp deiner Stuhlprobe Zentrale Bioindikatoren Firmicutes/Bacteroidetes-Ratio Mukosaprotektive Flora (u. a. Akkermansia muciniphila, Faecalibacterium prausnitzii) Neuroaktive Mikrobiota (u. a. Lactobacillus plantarum, Bifidobacterium adolescentis) Butyratproduktion (u. a. Faecalibacterium prausnitzii, Eubacterium spp., Roseburia spp.) Mucindegradation (u. a. Akkermansia muciniphila, Prevotella-Spezies) Sulfatreduzierende Bakterien (u. a. Desulfovibrio spp.) Methanproduzierende Organismen (u. a. Methanobrevibacter spp.) Saccharolytische Bakterien (u. a. Bifidobacterium adolescentis) LPS-Keime Durchführung des Tests Nach deiner Bestellung erhältst du das Testset mit allen notwendigen Materialien und einer ausführlichen Anleitung. In dieser Anleitung erfährst du detailliert, wann und wie du die Stuhlprobe entnehmen solltest. Lies dir das Dokument unbedingt vorher sorgfältig durch. Anschließend nimmst du die Probe ab und sendest sie mit dem beiliegenden vorausgefüllten Rücksendeumschlag kostenlos an unser deutsches Partnerlabor. Versende die Probe möglichst von Montag bis Donnerstag, damit sie zügig bearbeitet werden kann. Auswertung und Befund Nach etwa 14 Werktagen erhältst du einen ausführlichen und leicht verständlichen Befund, der dir aufzeigt, welche Werte im Normbereich liegen und wo Auffälligkeiten bestehen – inklusive individueller Infografiken, etwa zur Verteilung der Bakterienstämme und zum FODMAP-Index. So bekommst du einen klaren Überblick über deine persönlichen Ergebnisse. Deine Privatsphäre ist uns wichtig Die Entnahme der Probe für den Test kannst du diskret zu Hause durchführen. Wir und unser deutsches Partnerlabor, das mit der Durchführung der Analysen beauftragt wird, nehmen den Schutz deiner Daten sehr ernst. Deshalb hast du den alleinigen Zugang zu diesen Informationen. Sie werden niemals an nicht autorisierte Dritte weitergegeben. Zudem werden alle Proben unmittelbar nach der Analyse entsorgt.123,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu2249,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wann Einwilligung nach Dsgvo?
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Wie kann eine Einwilligung rechtswirksam erteilt werden? Unter welchen Umständen ist eine Einwilligung ungültig?
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